1月26日下午，廣東省食品藥品監督管理局陳德偉副局長(cháng)率注冊處劉珍處長(cháng)、周李珍調研員、賴(lài)育健副處長(cháng)等一行到中山調研藥品注冊與監管工作。在中山國家健康基地會(huì )議室，來(lái)自中山的山德士、曼秀雷墩、安士制藥、中智藥業(yè)等十幾家制藥企業(yè)參加了座談會(huì )，會(huì )上企業(yè)代表就新藥與仿制藥注冊、藥品技術(shù)轉移、藥品流通許可等問(wèn)題進(jìn)行了現場(chǎng)咨詢(xún)，省局領(lǐng)導一一作了細致的解答。陳德偉副局長(cháng)指出，在經(jīng)濟新常態(tài)下，省藥監局將執行“強監管、保安全、促發(fā)展、惠民生”方針，堅持依法行政，強化監管，給廣東醫藥企業(yè)營(yíng)造一個(gè)法制、公平的環(huán)境，他同時(shí)強調，廣東省仍需加大力度提升新藥創(chuàng )制水平，省局對新藥創(chuàng )制工作將給予注冊方面的強力支持。
會(huì )后，陳德偉副局長(cháng)一行親臨健康基地GMP二期標準廠(chǎng)房施工現場(chǎng)，對醫藥廠(chǎng)房建設規劃標準提出了建議，對基地建設GMP標準廠(chǎng)房以縮短醫藥項目投產(chǎn)周期表示肯定；在參觀(guān)基地創(chuàng )新抗體研發(fā)機構康方生物公司時(shí)，陳德偉副局長(cháng)鼓勵在中山建立生物藥創(chuàng )新平臺，提升地區的新藥研發(fā)創(chuàng )新水平。中山市食品藥品監督管理局梁衛華局長(cháng)、曾德強副局長(cháng)、國家健康基地方迎總經(jīng)理等陪同調研。 
   |
