去年，FDA癌癥藥物顧問委員會以5-2的比例通過了panobinostat的批準申請。但就在此時，諾華公司補交了來自193位多發性骨髓瘤患者的臨床試驗數據。對他們的Velcade療法以及免疫調節療法均失敗了。
與專家們的意見相左，FDA批準了諾華公司提交的用于治療惡性多發性骨髓瘤的新型藥物申請，忽略了一些重要的安全問題以及對于這一藥物支持數據的疑慮。
FDA同意可以對接受目前兩種治療手段(Farydak與dexamethasone)均失敗的多發性骨髓瘤患者采用諾華公司發明的panobinostat進行治療。
去年，FDA癌癥藥物顧問委員會以5-2的比例通過了panobinostat的批準申請，說明了它對于治療血癌的突出效果，但同時它的副作用也十分嚴重。委員會還就諾華公司提交的相關數據不夠全面提出了批評。當月底，FDA決定延長3個月對于panobinostat批準申請的審查時間。事實上是取消了對于這一藥物的審查優先性，而且似乎要否決這一批準申請。
但就在此時，諾華公司補交了來自193位多發性骨髓瘤患者的臨床試驗數據。對他們的Velcade療法以及免疫調節療法均失敗了，然而使用panobinostat進行治療后壽命較對照組延長了5個月。
由于這一數據顯示了諾華的新藥能夠顯著提高生命垂�；颊叩闹委熕�，從而滿足了FDA的主席Richard Pazdur博士的偏好。最終獲得了FDA的批準。
"Farydak(panobinostat商品名)治療多發性骨髓瘤的機制明顯區別于以往的藥物"，Pazdur說道，"由于Farydak已經顯示出能夠減緩多發性腫瘤的惡化進程，因此他的批準顯得格外重要"。
這一藥物的作用機制是通過阻斷組蛋白與非組蛋白去乙�；�，從而迫使癌細胞的生存受到額外的壓力直到死亡。而周圍的正常細胞則不會受到明顯影響。 |
