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我國第一批鼓勵仿制藥品目錄發(fā)布 2019年最新醫藥行業(yè)相關(guān)政策匯總(表)
作者:    來(lái)源:中商情報網(wǎng)    發(fā)布時(shí)間:2019-10-25
  中商情報網(wǎng)訊:近日,國家衛健委發(fā)布了《第一批鼓勵仿制藥品目錄》,共33種藥品納入鼓勵仿制藥。仿制藥是指專(zhuān)利藥品在專(zhuān)利保護期結束后,不擁有該專(zhuān)利的藥企仿制的替代藥品。仿制藥與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用。很多原研藥價(jià)格昂貴,重癥患者無(wú)力負擔,價(jià)格便宜很多的仿制藥成了他們的救命稻草。貧困患者迫切需要仿制藥,但仿制藥的供應和使用卻遇到各種各樣的障礙。仿制藥在中國藥品市場(chǎng)中扮演著(zhù)日益重要的角色。中國醫藥工業(yè)信息中心測算得出,2016年中國仿制藥市場(chǎng)規模約為9167億元,受人口老齡化和醫?刭M等因素的影響,中國仿制藥市場(chǎng)規模將持續增長(cháng)。至2020年,其市場(chǎng)規?赡苓_到14116億元。
  為落實(shí)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見(jiàn)》和國家衛生健康委等12部門(mén)《關(guān)于印發(fā)加快落實(shí)仿制藥供應保障及使用政策工作方案的通知》有關(guān)制定鼓勵仿制藥品目錄的部署和要求,國家衛生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥監局、國家知識產(chǎn)權局等部門(mén)組織專(zhuān)家對國內專(zhuān)利到期和專(zhuān)利即將到期尚沒(méi)有提出注冊申請、臨床供應短缺(競爭不充分)以及企業(yè)主動(dòng)申報的藥品進(jìn)行遴選論證,制定了《第一批鼓勵仿制藥品目錄》。具體名單如下:

資料來(lái)源:衛健委、中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
  國家也正鼓勵高品質(zhì)仿制藥的發(fā)展。早在2012年1月份,國務(wù)院就曾印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規劃的通知》,提出其主要任務(wù)與目標之一是全面提高仿制藥質(zhì)量,“分期分批與被仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評價(jià),其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成,未通過(guò)質(zhì)量一致性評價(jià)的不予再注冊,注銷(xiāo)其藥品批準證明文件。”2016年3月5日,國務(wù)院下發(fā)《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)的意見(jiàn)》,單獨出臺針對性政策,標志我國仿制藥一致性評價(jià)的改革大幕正式拉開(kāi)。2017年一致性評價(jià)相關(guān)政策也跟著(zhù)進(jìn)一步落地與完善。
  進(jìn)入到2018年,中國醫藥行業(yè)步入新的發(fā)展階段,仿制藥通過(guò)國家一致性評價(jià)實(shí)現進(jìn)口替代。
  2018年4月,國務(wù)院《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見(jiàn)》的發(fā)布,無(wú)疑將對我國仿制藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)了指導性意見(jiàn)!兑庖(jiàn)》明確了鼓勵仿制藥的藥品范圍:“臨床必需、療效確切、供應短缺”的藥品。此外,鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專(zhuān)利到期前一年尚沒(méi)有提出注冊申請的藥品。
  另外,12月國家衛生健康委等12部門(mén)發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)加快落實(shí)仿制藥供應保障及使用政策工作方案的通知》,其中提出,要及時(shí)發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。根據臨床用藥需求,2019年6月底前,發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄,引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。2020年起,每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。

資料來(lái)源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
  更多資料請參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2019-2024年中國醫藥行業(yè)投融資及發(fā)展前景研究報告》,同時(shí)中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數據、產(chǎn)業(yè)規劃策劃、產(chǎn)業(yè)園策劃規劃、產(chǎn)業(yè)招商引資等解決方案。